劣药的定义主要依据《中华人民共和国药品管理法》。根据该法，劣药是指药品的成分含量不符合国家药品标准，或者存在其他不符合药品标准的情况。具体包括但不限于以下几点：
药品的有效成分含量未达到规定的标准。
药品在生产、储存或运输过程中受到污染。
未标明有效期或超过有效期的药品。
未注明或更改产品批号的药品。
在药品中擅自添加防腐剂、辅料等。
如包装材料和容器未经批准，或不符合其他相关的药品标准和技术规范。
生产、销售劣药是违法的行为，会受到法律的制裁，包括民事赔偿等责任
